Adivinación química_Aritmética química

La nomenclatura habitual, también conocida como nomenclatura ordinaria, es adecuada para alcanos con estructuras simples. El método de denominación es el siguiente:

(1) Un alcano de cadena lineal está representado por "n" y se denomina n-alcano según el número de átomos de carbono.

Si el número de átomos de carbono es de 1 a 10, utilice el nombre Tiangan A, B, C, D, E, F, G, N, N, C. Si el número de átomos de carbono es mayor superior a 10, utilice representación numérica en minúsculas.

La palabra "positivo" también se puede representar con "n-" (n se toma de la primera letra de "normal" en inglés), pero a menudo se puede omitir.

(2) Utilice "hetero" para indicar un alcano con una estructura (ch)ch al final.

La palabra “diferente” también puede expresarse como “yo-” o “diferente”.

(3) El término "nuevo" se utiliza para referirse a alcanos con 5 o 6 átomos de carbono que tienen una estructura (CH)C en el extremo.

La palabra “nuevo” también puede expresarse como “nuevo”. Hay muchos tipos de compuestos orgánicos y, aunque tengan la misma fórmula molecular, tienen diferentes isómeros. No contar con una nomenclatura completa para distinguir cada compuesto causaría una gran confusión en la literatura. Por lo tanto, el estudio cuidadoso de la denominación de cada compuesto es una parte importante de la química orgánica. Nomenclatura IUPAC. La nomenclatura de China fue formulada por la Sociedad Química China en combinación con los principios de denominación de la IUPAC y las características de los caracteres chinos. Los principios de nomenclatura sistemática de la química orgánica se revisaron en 1960, se complementaron en 1980 y se publicó una versión actualizada de los principios de nomenclatura de la química orgánica.

La denominación de los alcanos

Los hidrocarburos con un enlace simple entre carbono e hidrocarburos se llaman alcanos, los alcanos acíclicos se llaman alcanos y los cicloalcanos se llaman cicloalcanos. Los alcanos son los compuestos originales de la materia orgánica. Primero aprendamos los nombres de los alcanos.

La denominación de los alcanos

(1) La denominación de los alcanos de cadena lineal

El nombre de los alcanos de cadena lineal es "número de carbonos + alcano". Cuando el número de átomos de carbono es de 1 a 10, está representado por los tallos celestes: A, B, C, D, E, F, G, N, D. Cuando el número de átomos de carbono supera los 10, se expresa numéricamente. Por ejemplo, un alcano de cadena lineal con seis carbonos se llama hexano. Un alcano de cadena lineal de catorce átomos de carbono se llama tetradecano. El nombre en inglés de los alcanos es alcanos y el sufijo es ano.

(2) Denominación de los alcanos ramificados

Los alcanos ramificados se denominan alcanos ramificados.

(1) El orden de los átomos de carbono

Los siguientes compuestos contienen cuatro átomos de carbono diferentes:

(1) Unido a un carbono, es un primer -Los átomos de carbono de orden están representados por 1 (o carbono primario), y el hidrógeno a 1°C se llama hidrógeno primario, representado por 1 H.

② Está conectado a dos carbonos y es un átomo de carbono secundario, representado por 2 (o carbono secundario). El hidrógeno a 2 C se llama parahidrógeno, representado por .

(3) Está conectado a tres carbonos y es un átomo de carbono terciario, representado por 3 (o carbono terciario). El hidrógeno en 3 C se llama hidrógeno terciario, representado por 3 H..

④ Está conectado a cuatro carbonos y es un átomo de carbono de cuarto nivel, representado por 4 (o carbono cuaternario).

El nombre del grupo (di)alquilo

Después de que se elimina un átomo de hidrógeno de un alcano, la parte restante se denomina grupo alquilo. El nombre en inglés es alquilo, es decir, el sufijo -ano del alcano se cambia a -ilo. Los grupos alquilo se pueden nombrar utilizando nomenclatura común o nomenclatura sistemática.

La nomenclatura sistemática de los grupos alquilo es aplicable a diversas situaciones. Su método de denominación es: el carbono que no contiene átomos de hidrógeno se coloca en 1, y la cadena más larga se selecciona como la cadena principal del grupo alquilo. A partir del carbono en la posición 1, se coloca el grupo que no está en la cadena principal de alquilo. utilizado como sustitución de la cadena principal. Al escribir el nombre, escriba el número y el nombre de los sustituyentes en la cadena principal antes del nombre de la cadena principal.

ㅢReglas de secuencia

Varios grupos en compuestos orgánicos se pueden ordenar de manera ordenada de acuerdo con ciertas reglas, lo que se denomina secuencia de Cahn-Ingold-Prdog. Los contenidos principales son los siguientes:

① Los sustituyentes de un solo átomo se organizan según el número atómico (número atmmc), con el número atómico mayor primero y el número atómico menor al final. El orden de los elementos comunes en los compuestos orgánicos es el siguiente:

I & gtBr & gtCl & gtS & gtP & gtF & gtO & gtN & gtC & gtD & gtH

En isótopos ( isótopos) Entre ellos, los de alta calidad ocupan el primer lugar.

(2) Si el primer átomo de los dos grupos poliatómicos es el mismo, compare los demás átomos conectados a él. Al comparar, ordénelos según el número atómico, los más grandes son iguales primero y los más pequeños están en el medio.

③Se puede considerar que un grupo que contiene dobles o triples enlaces contiene dos o tres átomos idénticos.

(4) Si los átomos que participan en la secuencia de comparación tienen menos de cuatro enlaces, se puede agregar una cantidad adecuada de átomos virtuales con un número atómico de cero y el orden de los átomos virtuales se coloca al final .

(4) Formato básico de los nombres

El formato básico de la denominación sistemática de compuestos orgánicos es el siguiente: configuración + sustituyente + posición del sustituyente cis-trans; número + No. + nombre (cuando hay múltiples sustituyentes, el orden se determina de acuerdo con las reglas cis-anti, con el más pequeño primero; el inglés está ordenado alfabéticamente) Número de grupo funcional + nombre (no hay ningún número involucrado cuando no existe grupo funcional) (v) Principios y pasos de denominación.

A la hora de nombrar, primero debes determinar la cadena principal.

Al nombrar alcanos, el principio para determinar la cadena principal es: primero se considera la longitud de la cadena y se le da prioridad a la más larga. Si hay dos o más cadenas más largas con la misma longitud, la cadena principal se determinará en función del número de cadenas laterales, teniendo prioridad la cadena más grande. Si aún no puede determinar cuál es la cadena principal, considere los siguientes principios en orden: se le da prioridad a la cadena lateral con menor rango, a la cadena lateral con más átomos de carbono se le da prioridad y a la cadena lateral con menos ramas laterales se le da prioridad. prioridad. Una vez determinada la cadena principal, ésta debe numerarse según el principio de serie mínima. El contenido del principio de series mínimas es mantener el número de sustituyentes lo más pequeño posible. Si hay varios sustituyentes, compare cada uno hasta que sea menor que los demás. Finalmente, escribe el nombre completo según el formato básico de los nombres de los compuestos orgánicos.

Nomenclatura de monocicloalcanos

Determinación de 1. Configuración R-S

Las manos izquierda y derecha de una persona son imágenes especulares entre sí, pero no pueden superponerse. Esta propiedad de la mano se llama quiralidad. Cuando un átomo de carbono está conectado a cuatro grupos diferentes, puede producir dos estructuras tridimensionales diferentes. Son imágenes especulares entre sí pero no pueden superponerse, es decir, son quirales. Por lo tanto, los átomos de carbono conectados a cuatro grupos diferentes son. llamado átomo de carbono quiral. Para distinguir dos estructuras tridimensionales diferentes causadas por carbonos quirales, los carbonos quirales en una estructura tridimensional se denominan configuración R, mientras que los carbonos quirales en la otra estructura tridimensional se denominan configuración S. También se estipula que la configuración del carbono quiral debe determinarse de acuerdo con el siguiente método: disponer los cuatro grupos conectados a los átomos de carbono quirales en un orden regular, con el grupo más pequeño colocado lo más alejado de los ojos y los otros tres grupos dispuestos de mayor a menor La dirección de rotación es en el sentido de las agujas del reloj y el carbono quiral está en la configuración R (el prefijo del músculo recto latino) la dirección de rotación es en sentido contrario a las agujas del reloj y el carbono quiral está en la configuración S (el prefijo de); el latín siniestro).

2. Determinación de la configuración cis-trans de compuestos cíclicos

Debido a que los enlaces simples de los átomos de carbono en el anillo no pueden girar libremente, cuando hay dos o más grupos en el anillo Cuando, se producirán dos o más estereoisómeros. Un isómero con dos sustituyentes en el mismo lado del anillo se llama configuración cis, y el otro isómero con dos sustituyentes en lados opuestos del anillo se llama configuración trans.

3. Nomenclatura de los monocicloalcanos

El cicloalcano que tiene un solo anillo se llama monocicloalcano. Al nombrar cicloalcanos sin sustituyentes en el anillo, simplemente agregue un anillo antes del alcano correspondiente.

Existen dos formas de nombrar a los alcanos monocíclicos con sustituyentes en el anillo. Cuando los sustituyentes del anillo son complejos, la cadena debe usarse como padre y el anillo como sustituyente, y el nombre debe basarse en los principios y métodos de denominación de los alcanos. Cuando los sustituyentes de un anillo son simples, el anillo suele denominarse padre. Cuando hay dos o más sustituyentes en el anillo, el anillo principal debe numerarse y la numeración sigue el principio de series mínimas.

Sin embargo, como el anillo no tiene grupos finales, en ocasiones existen varios métodos de numeración que cumplen con el principio de series mínimas. Es decir, aplicar el principio de series mínimas no puede determinar qué número tiene prioridad. En este caso, al nombrar en chino, el orden de los grupos más pequeños en la regla de orden debe ser lo más pequeño posible.

Cuando hay dos o más sustituyentes en el anillo, si la molécula es antieje simétrica, la configuración se expresa como cis-trans. Si la molécula no es antieje simétrica, la configuración se expresa como cis-trans. como R-S.

Cuando hay tres o más grupos en el anillo, si se utilizan cis y trans para expresar la configuración, se debe seleccionar un grupo de referencia. Por lo general, el grupo en la posición 1 se selecciona como grupo de referencia, representado por r-1, y se coloca delante del nombre.

La denominación de los cicloalcanos con puentes

Los hidrocarburos con puentes se refieren a alcanos policíclicos que comparten dos o más átomos de carbono. Los átomos de carbono compartidos se denominan carbonos cabeza de puente. Puede haber una cadena de carbonos o un enlace entre dos carbonos cabeza de puente, llamado puente. Cuando un hidrocarburo cíclico con puente se convierte en un compuesto de cadena, la cadena de carbono debe romperse y el número de anillos se determina en función del número de cadenas de carbono rotas. Por ejemplo, un hidrocarburo puente que necesita romperse dos veces se llama anillo bicíclico, y un hidrocarburo puente que necesita romperse tres veces se llama anillo tricíclico, etc. , entonces el número de átomos de carbono entre los carbonos cabeza de puente (excluyendo los carbonos cabeza de puente) se enumera entre corchetes de mayor a menor, y los números están separados por puntos en la esquina inferior derecha. Finalmente, escriba el nombre del alcano en términos del número total de átomos de carbono en el hidrocarburo puente, incluido el carbono cabeza de puente. Si hay sustituyentes en el hidrocarburo cíclico puenteado, se enumeran antes del nombre completo. Los hidrocarburos cíclicos puenteados se numeran comenzando desde el primer carbono cabeza de puente, desde el puente más largo hasta el segundo carbono cabeza de puente, luego a lo largo del segundo puente más largo hasta el primer carbono cabeza de puente, y luego en orden decreciente de carbono cabeza de puente. Los puentes restantes se numeran. . Si la numeración es una opción, mantenga el número de sustituyentes lo más bajo posible.

Para algunos compuestos de hidrocarburos cíclicos con puentes y estructuras complejas, los nombres comúnmente utilizados incluyen adamantano, alcanos cúbicos, etc.

La denominación de los alcanos espirocíclicos

Los alcanos espirocíclicos se refieren a alcanos policíclicos que comparten un átomo de carbono entre anillos simples. El átomo de carbono compartido se denomina átomo espirocíclico. La numeración de los anillos helicoidales comienza con los anillos pequeños de los átomos helicoidales y se numera secuencialmente desde el primer anillo hasta el segundo anillo. Al nombrar, primero escriba el prefijo "caracol" y luego escriba el número de átomos de carbono en el anillo, excepto los átomos en espiral, entre corchetes en orden numérico, con puntos separando los números. Finalmente, escribe los nombres de los alcanos que contienen átomos de carbono, incluidos los átomos espirales. Si hay sustituyentes, el número de sustituyentes debe minimizarse al realizar la numeración, y el número y el nombre de los sustituyentes deben indicarse delante del nombre completo.

Alquenos y alquinos

Nomenclatura de monoalquenos y monoalquinos

La denominación sistemática de los monoalquenos se puede realizar según los siguientes pasos:

(1) Primero encuentre la cadena de carbono más larga con dobles enlaces, úsela como cadena principal y nombre el compuesto como alqueno según el número de átomos de carbono en la cadena principal. Si la columna vertebral contiene cuatro átomos de carbono, se llama buteno. Para carbonos superiores a diez, utilice caracteres y números chinos y agregue caracteres de carbono, como dodeceno.

(2) Comenzando desde el extremo de la cadena principal cerca del doble enlace, numere los átomos de carbono en la cadena principal en orden, de modo que el número de átomos de carbono en el doble enlace sea menor.

(3) Escribe el número mínimo de átomos de carbono con dobles enlaces antes del nombre del alqueno. El número de átomos de carbono donde se ubica el sustituyente se escribe antes del sustituyente, y el sustituyente también se escribe antes del alqueno.

(4) Si los dos átomos de carbono que contienen dobles enlaces en la molécula están conectados a grupos diferentes, se producirán dos estereoisómeros. Los dos estereoisómeros pueden representarse mediante la configuración Z-E. Es decir, de acuerdo con las reglas de secuencia, los dos átomos (o grupos) de los dos átomos de carbono con doble enlace están en la configuración Z (Zusammen, es decir, juntos) en un lado del doble enlace y en la configuración E en ambos. lados (Entgcgen, que significa opuesto).

(5) Escribe el nombre completo en el formato del nombre.

El método de denominación sistemática de las monoinas es el mismo que el de los monoalquenos, pero no hay problema a la hora de determinar la configuración Z-E.

Una nomenclatura sistemática para polienos o polienos.

La denominación sistemática de las poliolefinas sigue los siguientes pasos.

(1) La cadena de carbonos más larga y con más dobles enlaces es la cadena principal, que se llama álcali, que es el nombre madre de este compuesto. El número de átomos de carbono en la cadena principal comienza desde el extremo cercano al doble enlace. Las posiciones de los dobles enlaces están ordenadas de pequeño a grande. Están escritos delante del nombre de la madre y conectados con una línea corta.

(2) La posición del sustituyente está determinada por la disposición de los átomos de carbono en la cadena principal a la que está conectado. Se escribe antes del nombre del sustituyente y se conecta al nombre del sustituyente con una abreviatura. línea.

(3) Al escribir el nombre, el sustituyente va primero y el padre va último. Si es un isómero cis o trans, indique la configuración Z-E del doble enlace delante del nombre completo.

El método de denominación sistemática del poliacetileno es el mismo que el del polieno.

Nombramiento sistemático de alquinos

Si la molécula contiene dobles y triples enlaces, se puede usar alquino como sufijo, y los números de los dobles y triples enlaces deben ser como lo más bajo posible. Si elige un número de etiqueta, el número de etiqueta del doble enlace debe ser menor que el número de etiqueta del triple enlace. Al escribir, el alqueno debe ir seguido del alquino.

Hidrocarburos aromáticos

Nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos monocíclicos que contienen grupos fenilo

El hidrocarburo aromático monocíclico más simple de este tipo es el benceno. Otros hidrocarburos aromáticos monocíclicos pueden considerarse como sustitutos mono o polihidrocarbilo del benceno. Sólo hay un sustituyente monohidrocarbilo del benceno. Hay dos formas de nombrarlo. Una es utilizar benceno como padre. Como sustituyente, el grupo hidrocarbonado se denomina XX benceno. La otra es utilizar benceno como sustituyente, llamado grupo fenilo, que es el grupo que queda después de restar un átomo de hidrógeno a la molécula de benceno. Puede abreviarse como pH-, y la parte fuera del anillo de benceno se utiliza como padre, llamado fenilo (radical libre) XX.

Hay tres isómeros de los sustituyentes binarios hidrocarbilo del benceno, que son causados ​​por las diferentes posiciones relativas de los sustituyentes en el anillo de benceno. Al nombrar, orto u o (orto) significa que los dos sustituyentes están en la posición orto, inter o m (meta) significa que los dos sustituyentes están en dos carbonos separados por un átomo de carbono, y para o p (posición para) significa dos El sustituyente está en la posición diagonal y las posiciones orto, meta y para también se pueden utilizar como 65438.

Si hay tres sustituyentes idénticos en el anillo de benceno, se suele utilizar "Lian" (abreviatura en inglés "vie") como prefijo, lo que indica que los tres grupos están en las posiciones 1, 2 y 3 respectivamente. . Con "pieza" como prefijo, significa que los tres grupos están en las posiciones 1, 2 y 4. Con "jun" como prefijo, significa que los tres grupos están en las posiciones 1, 3 y 5.

Cuando hay dos o más sustituyentes en el anillo de benceno, la numeración en el anillo de benceno debe cumplir con el principio de serie mínima. Sin embargo, cuando el principio de serie mínima no se puede utilizar para determinar qué número tiene prioridad, como en el caso de una cadena circular única, la denominación china debe hacer que el grupo más pequeño en la regla de secuencia sea lo más pequeño posible.

La denominación de los hidrocarburos aromáticos policíclicos

Los hidrocarburos que contienen múltiples anillos de benceno en la molécula se denominan hidrocarburos aromáticos policíclicos. Se trata principalmente de hidrocarburos alifáticos polifenílicos, bifenilos e hidrocarburos aromáticos policíclicos condensados.

1. Denominación de los hidrocarburos alifáticos polifenilados

Los compuestos en los que el hidrógeno de la cadena molecular del hidrocarburo se sustituye por dos o más grupos fenilo se denominan hidrocarburos alifáticos polibencilados. Al nombrar, generalmente se usa fenilo como sustituyente y una cadena de hidrocarburos como padre.

2. Nombramiento de los compuestos de bifenilo

Los compuestos en los que dos o más anillos de benceno están conectados directamente mediante enlaces simples se denominan compuestos de bifenilo.

La numeración de los compuestos de bifenilo siempre comienza desde la conexión directa entre el anillo de benceno y el enlace simple. El número del segundo anillo de benceno se suma con un primo y el número del tercer anillo de benceno se suma. con dos primos y así sucesivamente. Si hay sustituyentes en el anillo de benceno, la dirección de numeración debe ser lo más pequeña posible y se debe utilizar bifenilo como padre al nombrar.

3. Denominación de los hidrocarburos aromáticos policíclicos

Los compuestos en los que dos o más anillos de benceno comparten dos átomos de carbono en posición orto se denominan hidrocarburos aromáticos policíclicos. Los HAP más simples e importantes son la naftaleno, el antraceno y el fenantreno.

Las cantidades de naftaleno, antraceno y fenantreno son todas fijas.

Las posiciones 1, 4, 5 y 8 de la molécula de naftaleno son posiciones equivalentes, llamadas posiciones α, y las posiciones 2, 3, 6 y 7 también son posiciones equivalentes, llamadas posiciones β. Las posiciones 1, 4, 5 y 8 de la molécula de antraceno son equivalentes y también se denominan posiciones α, las posiciones 2, 3, 6 y 7 también se denominan posiciones β, y las posiciones 9 y 10 son equivalentes y también se denominan posiciones 7. . Filipinas tiene cinco pares de posiciones equivalentes, a saber: 1, 8, 2, 7, 3, 6, 4, 5, 9 y 10. El formato de los nombres de los HAP sustituidos es coherente con el formato básico de los nombres de los compuestos orgánicos.

La IUPAC tiene 35 hidrocarburos de anillos fusionados aceptados internacionalmente, que pueden usarse como precursores de denominación. Sus estructuras, nombres en inglés y números se muestran en el atlas.

Hidrocarburos aromáticos distintos del benceno

Los compuestos aromáticos distintos del benceno monocíclicos comunes pueden denominarse según los principios generales mencionados anteriormente. El aminoceno es un hidrocarburo cíclico con enlaces simples y dobles alternos. Al nombrar, coloque el número de átomos de carbono en el anillo entre corchetes y escriba rotaeno después de los corchetes. También puedes conectar el número al rotor con una línea corta en lugar de escribir corchetes. Por ejemplo, el cuarto compuesto descrito anteriormente puede denominarse [18]anuleno o 18-anuleno. Menene también puede denominarse según la cantidad de hidrocarburos presentes. El 18-Anuleno contiene dieciocho carbonos y nueve dobles enlaces, por lo que también se le puede llamar octadeceno cíclico.

Derivados de hidrocarburos

Los compuestos en los que el hidrógeno de la molécula de hidrocarburo se sustituye por un grupo funcional se denominan derivados de hidrocarburos.

Nombres de prefijos y sufijos de grupos funcionales comunes, nombre de sufijo nombre de sufijo de grupo-COOH ácido carboxílico-SO3H ácido sulfónico-COOR éster-COX haluro de haloformilo-CONH2 carbamoil amida-anhídrido-CN Nomenclatura sistemática de cianonitrilo-CHO formaldehído carbonilcetona-OH hidroxialcohol-OH hidroxifenol-NH2 aminoamina-o alcoxiéter-átomo R-NO2 nitro-NO nitroso-compuesto monofuncional

Los compuestos que contienen un solo grupo funcional se denominan compuestos monofuncionales. Hay dos situaciones en la denominación sistemática de compuestos monofuncionales. En un caso, el grupo funcional se utiliza como sustituyente y el alcano todavía se utiliza como padre, por lo que se denomina según el principio de denominación de los alcanos.

Si el grupo funcional es un enlace éter, también se puede nombrar así: use el grupo hidrocarbonado más largo como padre y use el grupo alcoxi restante (RO-) con un número menor de átomos de carbono. como sustituyente. Si hay insaturación. Para los grupos hidrocarbonados, elija un grupo hidrocarbonado con un mayor grado de insaturación como padre.

Otra situación es utilizar la cadena más larga que contiene grupos funcionales como cadena principal del compuesto original, llamada A (A=alcohol, aldehído, cetona, ácido, haluro de ácido, amida, nitrilo, etc.) Según el número de átomos de carbono en la cadena principal. Los átomos de carbono de la cadena principal se numeran secuencialmente comenzando desde el extremo más cercano al grupo funcional. Al escribir el nombre completo, escriba el número del átomo de carbono donde se encuentra el grupo funcional antes de un número determinado y dibuje una línea corta entre a y el número. La ubicación y el nombre de la cadena de sucursales se escriben delante de un número determinado y se separan con guiones.

Cuando un anillo está conectado a una cadena con un grupo funcional terminal, y no hay heteroátomos ni enlaces pesados ​​en la cadena, se puede utilizar la nomenclatura de conexión en la nomenclatura del sistema IUPAC, es decir, los nombres de los dos están conectados se elevan para formar el nombre de este compuesto.

El anhídrido de ácido puede considerarse como el producto de dos moléculas de ácido carboxílico perdiendo una molécula de agua. Las dos moléculas de ácido carboxílico son idénticas y son monoanhídridos. Al nombrar, agregue la palabra "anhídrido" después del nombre del ácido carboxílico y elimine la palabra "ácido" del ácido carboxílico. Si las dos moléculas de ácido carboxílico son diferentes, se trata de anhídridos mixtos. Al nombrar, coloque el ácido simple al frente y el ácido complejo al final, luego agregue la palabra "anhídrido" y elimine la palabra "ácido"; el ácido dibásico pierde agua en la molécula para formar un anhídrido de ácido cíclico; , se añade la palabra "anhídrido" Añádase la palabra "anhídrido" después del nombre del ácido.

El éster puede considerarse como un producto en el que el átomo de hidrógeno carboxílico de un ácido carboxílico se reemplaza por un grupo alquilo. Al nombrar, coloque el nombre del ácido carboxílico al principio, el nombre del grupo alquilo al final y agregue la palabra "éster". Los grupos hidroxilo y carboxilo de la molécula pierden agua para formar lactona. Reemplace la palabra "ácido" por la palabra "lactona" e indique la posición del grupo hidroxilo.

Nomenclatura sistemática de compuestos que contienen múltiples grupos funcionales idénticos

Cuando una molécula contiene dos o más grupos funcionales idénticos, se debe nombrar la cadena larga con mayor número de grupos funcionales como cadena principal. se denomina entonces N-alcohol (o N-aldehído, N-cetona, N-ácido, etc.) según el número de átomos de carbono de la cadena principal, donde N es el número de grupos funcionales de la cadena principal, expresado en Números chinos. Por ejemplo, un diol con siete cadenas de carbono se llama heptanodiol.

Si el grupo carboxilo está conectado directamente al anillo alifático y al anillo aromático, o hay más de tres grupos carboxilo en una cadena de carbono, también se pueden agregar ácido carboxílico, ácido dicarboxílico y ácido tricarboxílico directamente después de la nombre del hidrocarburo.

Cuando una molécula contiene múltiples grupos funcionales, primero se debe determinar un grupo funcional principal. La forma de determinar el grupo funcional principal es consultar la tabla anterior "Nombres de prefijos y sufijos de grupos funcionales de uso común". El primer grupo funcional de la tabla es siempre el grupo funcional principal. Luego, se selecciona como columna vertebral la cadena de carbono más larga con el grupo funcional principal y tantos grupos funcionales como sea posible. El principio de la numeración de la cadena principal es hacer que el orden de los grupos funcionales principales sea lo más pequeño posible. Al nombrar, determine el nombre del padre de acuerdo con el grupo funcional principal, y otros grupos funcionales se representan mediante prefijos como sustituyentes. Si en la molécula interviene una estructura tridimensional, se debe indicar su configuración antes del nombre. Luego escribe el nombre en su formato básico. La nomenclatura IUPAC es un método sistemático para nombrar compuestos orgánicos. Esta nomenclatura está prescrita por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Su predecesora fue la "Nomenclatura Sistemática" de la Sociedad Química Internacional de Ginebra en 1892. Idealmente, cada compuesto orgánico con una fórmula estructural clara puede describirse con un nombre inequívoco. De hecho, no se trata de una nomenclatura estrictamente sistemática, ya que también acepta la nomenclatura universal habitual de algunas sustancias y grupos. La nomenclatura sistemática china fue formulada por la Sociedad Química China basándose en la nomenclatura inglesa IUPAC y combinada con las características de los caracteres chinos. Establecido en 1960 y revisado en 1980 sobre la base de la versión en inglés de 1979.

La nomenclatura orgánica IUPAC es un método sistemático para nombrar compuestos orgánicos. Esta nomenclatura está regulada por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) y fue revisada por última vez en 1993.

Su predecesora fue la "Nomenclatura Sistemática" de la Sociedad Química Internacional de Ginebra en 1892. Idealmente, cada compuesto orgánico con una fórmula estructural clara puede describirse con un nombre inequívoco.

Reglas generales

Reglas de ordenamiento de sustituyentes

Cuando hay múltiples sustituyentes en la cadena principal, el orden de los grupos en el nombre está determinado por el orden normas . La regla general es: compare el número atómico del primer átomo de cada cadena ramificada y el sustituyente conectado al átomo de carbono de la cadena principal (los isótopos se basan en el peso atómico relativo), y el grupo con el número atómico mayor es el "mejor". " grupo. Cuanto mayor sea el número ordinal, mayor será el orden. Nota: En términos generales, cuanto mayor es el número, mayor es la masa atómica relativa. Por tanto, también se pueden comparar masas atómicas relativas. Por ejemplo: I & gtBr & gtCl & gtF & gtO & gtN & gtc Si los primeros átomos son iguales, entonces compare el orden de los átomos conectados a su primer átomo, si hay un enlace doble o triple, considere que son dos; o tres átomos idénticos conectados. El grupo funcional mejor clasificado es el grupo funcional principal y se denomina último. Para otros grupos funcionales, cuanto menor sea el orden de denominación, mayor será el nombre.

Ejemplo: -CH2Br>-CH3

El primer átomo de estos dos grupos es el mismo (ambos son átomos de C), por lo que el átomo que conecta el átomo de C es Br, H, H (en orden descendente de número atómico) y H, H, H, porque Br > h, entonces-CH2Br > -CH3.

Selección de cadena principal o sistema de anillos principal

La cadena de carbono más larga que contiene el grupo funcional principal se considera cadena principal y el extremo cercano al grupo funcional se marca como carbono 1.

Si el núcleo de un compuesto es un anillo (sistema), entonces este sistema de anillos se considera el padre, excepto el anillo de benceno, cada sistema de anillos determina el número de carbono 1 de acuerdo con sus propias reglas. pero al mismo tiempo debe garantizar que se minimice el número de posiciones sustituyentes.

El átomo de carbono de la cadena ramificada conectado a la cadena principal se denomina carbono 1.

Números

Los números de posición están representados por números arábigos.

El número de grupos funcionales se expresa con caracteres y números chinos.

El número de átomos de carbono en la cadena de carbono está representado por Tiangan si está dentro de 10, y se utilizan caracteres y números chinos si está más allá de 10.

Terminología de Química Orgánica de iupac