Preguntas y respuestas completas para el examen de técnico de laboratorio clínico de 2017 "Fundamentos de las pruebas de laboratorio clínico"
1. Después de recolectar la muestra de derrame de la cavidad serosa, si no se puede enviar para su examen a tiempo, una cantidad adecuada de (
solución salina fisiológica
éter
Etanol
Azúcar agua salada
e Agua destilada
C
2. los hay (
Una pequeña cantidad de líquido proporciona protección.
bUna pequeña cantidad de líquido proporciona lubricación.
CSin líquido.
Una gran cantidad de líquido proporciona protección.
e Una gran cantidad de líquido actúa como lubricante
B
3. es (
observar la eficacia
p>bSaber si hay células tumorales
Saber si hay líquido en la cavidad serosa
d para recuento celular y pruebas bioquímicas
Determinar la naturaleza del edema y los factores causantes que lo causan
E
4. en el exudado al suero la LD suele ser mayor que (
A 0,2
B 0,4
C 0,5
D 0,6
E 0,8
D
5. El contenido de proteínas en el exudado suele ser superior a (
a 10g/L
B 15g/L
20g/L
p>
30 g/L
50 g/L
D
6. La razón principal de la fuga es (“
Trauma
Infección bacteriana
Flujo linfático obstruido
Aumento de la permeabilidad vascular
Lesión de las células endoteliales vasculares
C
8. Los elementos de inspección que ayudan a distinguir la fuga y la exudación incluyen (
Específicos determinación de gravedad
bLD de exudado/LD de suero
Determinación de cloruro
Cuantificación de glucosa
e Cuantificación de colesterol
B
9. Se utiliza para la identificación El examen bioquímico del derrame pleural tuberculoso y del derrame pleural maligno es (
Ada y Amy
Acuerdo antidumping de EE. UU. y CEA
ADA y ALP
p>ADA y LD
ADA y FDP
B
10. El líquido de la artritis séptica es visible bajo el microscopio (
Células de lupus
b Células sinoviales
Una gran cantidad de neutrófilos
Gránulos de hemosiderina
e Gran cantidad de linfocitos
C
11. El paciente es un varón de 24 años con pérdida de peso, distensión abdominal y sudoración nocturna. Examen físico: tez pálida, abdomen abultado y matidez móvil positiva en el abdomen. El examen de rayos X mostró ganglios linfáticos mesentéricos agrandados, con apariencia amarilla de ascitis, 1100?106 / L de células nucleadas, 15% de neutrófilos, 80% de linfocitos. 5% células mesoteliales, ADA 175U/L y lisozima 401mg/L, CEA 4,69? General Ledger A los pacientes se les puede diagnosticar inicialmente
Cáncer gástrico
Cáncer de colon
Filariasis
Tuberculosis linfática mesentérica
<. p>Linfoma mesentéricoD
12. Paciente, varón, 19 años. Motivo principal: fiebre que comenzó hace medio año, sudoración durante el sueño, tos con flema espesa y antecedentes familiares de tuberculosis (la madre tiene tuberculosis). Examen físico: tez pálida, pecho rechoncho, dificultad para respirar, embotamiento intenso y gran cantidad de derrame pleural. Inicialmente se pensó que el paciente tenía tuberculosis. Además del recuento de células, la determinación de proteínas y glucosa, el examen más valioso de las muestras de derrame es (
ADA, examen de células tumorales
Tinción acidorresistente de precipitados
Tinción de Gram por sedimentación
Determinación de D-ADA y lisozima
Determinación de ADA y ACE
B
(Preguntas 13 ~14* * *son toda información práctica)
El paciente es un hombre de 63 años, delgado y débil. Recientemente desarrolló dolor en la zona del hígado y distensión abdominal: la tez. es amarillo, el hígado es palpable y el abdomen está abultado y móvil. Con matidez positiva y eco hepático mejorado en la ecografía B, se sospecha cáncer de hígado (
13. En este momento, el examen más necesario. para esta muestra de ascitis es
AFP
Amy
C CEA
D CRP
TNF
p>A
14. Las pruebas enzimáticas más valiosas son
Alpine, Amy
Buster, Ada
C. ALP, ACE
D ALP, LD
Este, Este
D
15. En cuanto a RDW, la descripción incorrecta es (
MCH/RDW se puede utilizar para formas anémicas Clasificación científica, puede reemplazar todos los métodos de clasificación de anemia
RDW se puede utilizar para la detección y el diagnóstico de anemia por deficiencia de hierro
RDW es normal y la posibilidad de anemia por deficiencia de hierro es muy pequeña.
d puede utilizarse para el diagnóstico diferencial de la anemia ferropénica y la talasemia menor.
La anemia aplásica típica RDW es normal.
A
16. El método comúnmente utilizado para teñir los reticulocitos es (“
Tinción de Wright
Tinción de azul de Prusia
p>Tinción de Giemsa
Nueva tinción con azul de metileno
Tinción de glucógeno
D
17. después del tratamiento con hierro.
No hay cambios en los reticulocitos y un aumento en los glóbulos rojos y la hemoglobina.
Reticulocitos, glóbulos rojos y hemoglobina.
Primero aumentan los glóbulos rojos y la hemoglobina, luego los reticulocitos
Los reticulocitos aumentan primero, luego los glóbulos rojos y la hemoglobina p>Los reticulocitos disminuyen primero, luego los glóbulos rojos y la hemoglobina aumentan
D
18. No aparece en la sangre periférica de pacientes con anemia hemolítica (
Un glóbulo rojo inmaduro
bReticulocitosis
<). p>Cmhcc es normalMCV es normal
E MCH es normal
B
19. anemia megaloblástica, se observó por primera vez en sangre periférica (
Aumento de glóbulos rojos
hemoglobina elevada
reticulocitos elevados
plaquetas elevadas
Granulocitos e-rod elevados
C
20. El aumento más evidente de reticulocitos en sangre periférica es (
un trastorno de la producción de globina. enfermedad
anemia hemolítica aguda
Anemia aplásica
Anemia megaloblástica
e Anemia ferropénica
B p>
21. La reducción de reticulocitos en sangre periférica se observa en (
Anemia hemolítica
Anemia aplásica
Anemia por deficiencia de hierro
Anemia megaloblástica
e Después de quimioterapia y radioterapia, cuando se recupera la hematopoyesis
B
22. Resultados de análisis de sangre periférica de pacientes con anemia: ¿RBC 3,5? , retículo. El porcentaje de glóbulos rojos es del 15%, y el valor absoluto de reticulocitos debe ser (
525/L
B 5,25? 109/L
<). p>C 5,25? 1012/LD 109/litro
E 52,5/litro
D
23 Entre las siguientes combinaciones de asociaciones, ¿cuál es incorrecta? La afirmación es (
La anemia perniciosa puede mostrar un aumento de macroleucocitos
La reticulocitosis se puede observar en la anemia aplásica
<). p>La anemia hemolítica puede mostrar un aumento de glóbulos rojos nucleadosp>
d Los glóbulos rojos tienden a formar arreglos monetarios, lo que se observa en la hipercolesterolemia.
La anemia normocítica se produce con una pérdida aguda de sangre.
B
24. El mejor indicador para determinar si hay anemia es (“
MCV, atención de salud maternoinfantil, atención de salud maternoinfantil
Glóbulos rojos, Hemoglobina
Recuento de reticulocitos
RDW
e Velocidad de sedimentación globular
B
25.ICSH El método de referencia recomendado para la determinación de la VSG es ("
Método de Awen
Método de Wechsler
Método coulométrico
Método de Pan Shiyi
Método ZSR
B
26. Tasa de sedimentación globular en (
Tumores benignos
b Lupus eritematoso sistémico
Esferocitosis hereditaria
Tuberculosis estable
Angina de pecho
B
27. Para determinar la velocidad de sedimentación globular, el requisito incorrecto es (
La extracción de sangre debe completarse en un plazo de 2 horas a temperatura ambiente.
Evite la luz solar directa.
La mayoría Afortunadamente, los resultados de la medición de C a 18 ~ 25 ℃ se pueden informar directamente
E Los resultados de la medición a 37 ℃ deben calibrarse e informarse
D
<. p>28. En cuanto a la importancia clínica de la velocidad de sedimentación globular, la afirmación incorrecta es (La velocidad de sedimentación globular es normal durante la fase de reposo de la fiebre reumática y se acelera durante la fase activa.
b La velocidad de sedimentación globular se acelera en pacientes con mieloma múltiple
c puede usarse para ayudar en la identificación de tumores benignos y malignos
d. se acelera en la angina de pecho y se ralentiza en el infarto de miocardio p>
Una E-ESR más lenta tiene poca importancia
D
29. “
La velocidad de sedimentación globular de los hombres es menor que la de las mujeres. La velocidad de sedimentación globular de los niños suele ser más rápida que la de los ancianos.
c. Los tumores se aceleran, mientras que la velocidad de sedimentación globular de los tumores malignos se acelera.
eLa tasa de sedimentación sanguínea de los residentes en las zonas de meseta es más rápida que la de las zonas planas.
D
30. Los factores que reducen la velocidad de sedimentación globular incluyen (
fibrinógeno a
b?-globulina
p>Colesterol
d Albúmina
Proteína reactiva de células epiteliales
D
30. Sobre la determinación de glóbulos rojos. según el método Webster Tasa de sedimentación, la descripción correcta es (
El citrato de sodio anticoagula la sangre en una proporción de 1:9.
b debe medirse a 37°C
c Los resultados de la medición de temperatura ambiente (25 °C) requieren corrección de temperatura.
Se requiere un tubo de sedimentación de glóbulos rojos Webster especial con un diámetro interior de 2,5 mm.
D
31. Describe correctamente la influencia de los glóbulos rojos en la velocidad de sedimentación globular. >Cuanto mayor sea el diámetro del glóbulo rojo, más rápida será la velocidad de sedimentación globular.
Los glóbulos rojos esféricos aceleran la velocidad de sedimentación globular
Los glóbulos rojos falciformes aceleran la velocidad de sedimentación globular
La anemia no tiene ningún efecto sobre la velocidad de sedimentación globular.
La policitemia muestra glóbulos rojos. La velocidad de sedimentación se acelera.
A
32. En cuanto a la descripción de la velocidad de sedimentación globular, la afirmación correcta es (
Los cambios en la velocidad de sedimentación globular son muy específicos. .
b. El número de glóbulos rojos es. se reduce y se acelera la velocidad de sedimentación globular.
La gammaglobulina puede ralentizar la velocidad de sedimentación globular.
La lecitina puede acelerar la velocidad de sedimentación globular. La inclinación del tubo de sedimentación globular reducirá la velocidad de sedimentación globular
B
33. En cuanto a la anemia causada por una enfermedad hepática, la afirmación es incorrecta (
. a puede ser anemia normocítica.
b puede ser anemia macrocítica.
Los glóbulos rojos diana se pueden observar en el frotis de sangre periférica de pacientes con obstrucción biliar.
Alcohol. No se pueden observar acantocitos d en el frotis de sangre periférica de pacientes con enfermedad hepática sexual acompañada de hiperesplenismo y pancitopenia
D
34. La anemia de células pequeñas es (
Anemia por deficiencia de hierro
bTrastorno leve de la producción de globina
Anemia aplásica
d Anemia hemorrágica aguda
e Anemia sideroblástica
B
35. Resultados de los análisis de sangre periférica del paciente: glóbulos rojos 4,5? debe ser (
Uno 23fl
B 30fl
C 51fl
D 71fl
E 144fl p>
D
36. Resultados de los análisis de sangre periférica del paciente: glóbulos rojos 3,5?1012/L, Hb 95 g/L, Hct 0,30 y MCH deben ser (
>22 lbs
25 lbs
C 27pg
27 pg/L
27 g/L
C
37. El niño, varón, de 5 años, parece anémico. Resultados de análisis de sangre periférica: glóbulos rojos 3,5?1012/L, Hb 75 g/L, Hct 0,26. La anemia del paciente puede ser (
anemia de células grandes
b hipoxemia de células pequeñas
Anemia microcítica simple
Anemia normocítica
Inhomogeneidad del volumen normal
B
38 .Paciente, varón, 40 años años, apariencia de anemia. Resultados de análisis de sangre periférica: MCV 82fl, MCH 29pg, MCHC 350g/L. El paciente está anémico (
Anemia megaloblástica
bAnemia hipocrómica microcítica
Anemia normocítica
Anemia microcítica simple
e-Homogeneidad macrocelular
C
39. de edad, maestra, sufre fatiga y mareos desde hace casi un año, y ha sido hospitalizada recientemente. Examen físico: anemia, sin anomalías. Resultados de los análisis de sangre periférica: MCV 103fl, MCH 36pg, MCHC/L paciente anemia (.
Anemia megaloblástica
b Hipoxemia microcítica
Anemia microcítica simple
Anemia normocítica
e-Homogeneidad macrocelular
A
40. Paciente, mujer, 34 años. Examen físico: delgada, anémica, fácil. Resultados de análisis de sangre periférica: MCV 75fl, MCH 26pg, MCHC 332g/L. , RDW 17,5%, WBC, DC eran normales El paciente estaba anémico (
Homogeneidad de células pequeñas
b Heterogeneidad de células pequeñas
Homogeneidad de células normales
Homogeneidad de células grandes
e-Heterogeneidad de células grandes
B
41. Paciente, mujer, 25 años. Comenzó a sentirse débil. Mareos y flujo menstrual abundante cuando tenía 15 años.
Fue tratada con hierro sin mejoría significativa de los síntomas. Exploración física: piel y mucosas pálidas, anemia, sin alteraciones. Resultados de análisis de sangre periférica: Hb 82 g/L, RBC 3,2?1012/L, hematocrito 0,29, RDW 18,5%.
El diagnóstico más probable para este paciente es: (
Un trastorno de la producción de globina
Anemia aplásica
Anemia por deficiencia de hierro
d Aguda anemia hemorrágica
e Anemia infecciosa crónica
C
42 En condiciones fisiológicas, la proporción de glóbulos rojos y blancos en la sangre periférica es de aproximadamente For. (
una pieza 700:1
B 600:1
C 400:1
D 500:1
E 750:1
D
43. Las células implicadas en la inmunidad humoral son (?
Células asesinas naturales
bMonocitos
Neutrófilos
D Linfocitos T
E Linfocitos B
E
44. Las células implicadas en la inmunidad celular incluyen (?
Células asesinas naturales
bmonocitos
neutrófilos
Linfocitos D T
Linfocitos E B
D
45. En condiciones fisiológicas, los glóbulos blancos que no deberían aparecer en la sangre periférica son (
eosinófilos
neutrófilos
linfocitos
monocitos
e promielocitos p>
E
46. El diámetro en la sangre periférica suele ser (
eosinófilos
granulocitos alcalinos
cmonocitos
neutrófilos granulocitos lobulados
neutrófilos granulocitos en forma de bastón
C
47. En circunstancias normales, las células que desempeñan un papel importante en la defensa y resistencia del cuerpo contra las bacterias patógenas son (
neutrófilos
b Linfocitos
c Glóbulos rojos
d Células plasmáticas
Eosinófilos
A
48. Aparición Durante las reacciones alérgicas, las células que suelen estar elevadas en la sangre periférica son (
neutrófilos
neutrófilos,
células eosinófilos.
Neutrófilos Granulocitos segmentados
Basófilos
E
49. En condiciones fisiológicas, las principales células inmunes activas en la sangre periférica son (
neutrófilos
eosinófilos
basófilos
Monocitos
e Linfocitos
E p>
50. En qué etapa los neutrófilos ya no tienen la capacidad de dividirse (
Granulocitos
bPromielocitos
cGranulocitos
d-Promielocitos
e-Baculocitos
D