¿Qué se siente al tener un tumor de células de levadura?

Existen muchos tipos de blastomas, como neuroblastoma, retinoblastoma, nefroblastoma, meduloblastoma y hepatoblastoma.

Glioblastoma, hemangioblastoma, osteoblastoma, condroblastoma, miofibroblastoma, etc.

Glioblastoma: Es un tumor altamente maligno, representando el 22,3% de los tumores neuroepiteliales, sólo superado por el astrocitoma. Los tumores crecen rápidamente y son propensos a la necrosis y la degeneración quística. Puede ser una transformación maligna de un tumor primario o un astrocitoma. La edad de aparición de la enfermedad es entre 30 y 50 años y la proporción entre hombres es de 2-3:1. El glioblastoma puede ocurrir en cualquier parte del cerebro, siendo el hemisferio cerebral el más común, seguido de las regiones frontal, temporal, parietal y occipital, y rara vez ocurre en el tronco del encéfalo y la fosa posterior. El tumor se origina en la sustancia blanca, crece de manera infiltrativa, a menudo afecta varios lóbulos cerebrales y se extiende al hemisferio cerebral contralateral a través del cuerpo calloso, invadiendo la corteza profunda y alcanzando el tálamo, los ganglios basales y otras partes. El glioblastoma tiene manifestaciones histológicas complejas y diferentes formas. Las diferentes partes del mismo tumor se pueden dividir en (1) glioblastoma de células gigantes (2) gliosarcoma. Las manifestaciones clínicas son de inicio agudo y curso corto. El aumento severo de la presión intracraneal puede provocar alteraciones de la conciencia y herniación cerebral. La incidencia de epilepsia es menor que la de otros tumores neuroepiteliales. Los tumores del lóbulo frontal a menudo invaden el lóbulo frontal contralateral y los síntomas psiquiátricos son comunes.

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