¿Existe alguna base científica para dar a luz a un niño con el trasero hacia arriba?

Tener un niño o una niña siempre ha sido uno de los temas que más preocupan. Muchas personas esperan tener un niño o una niña según sus propios deseos. Debido a la influencia del pensamiento feudal, algunas personas todavía creen que sólo los niños pueden continuar la línea familiar, por lo que se prefiere a las nueras cuando dan a luz a niños. De lo contrario, tu suegra y tu marido te despreciarán y te convertirás en una "puerta". De hecho, esto es irrazonable y poco científico.

La medicina antigua ha propuesto durante mucho tiempo muchas teorías para determinar el sexo del feto. Desafortunadamente, debido al nivel de comprensión de la época, estas teorías no pudieron establecerse. Por ejemplo, el taoísmo y las escrituras tibetanas creen que un hombre que está embarazada un día después de la menstruación es yang, y una mujer que está embarazada en un día par es yin. Li Dongyuan cree que una persona que tiene sentimientos uno o dos días después de la menstruación se vuelve yin. un hombre, y una persona que lo siente cuatro o cinco días después de la menstruación se convierte en mujer. Esto significa que los hombres sufren del qi del palacio izquierdo y las mujeres del qi del palacio derecho. Según la fórmula generadora de músculos, la mano izquierda. El movimiento es masculino y el movimiento del lado derecho es femenino. Según el Libro Médico de Chu, la sangre se vuelve masculina y la sangre se vuelve femenina. También han aparecido diferentes teorías en la historia de la medicina occidental. Por ejemplo, alguien sugirió una vez que el testículo derecho es responsable de dar a luz a un niño y el testículo izquierdo es responsable de dar a luz a una niña. El esperma ingresa a la trompa de Falopio derecha y ingresa a la mujer de la izquierda. Más tarde, la gente se dio cuenta de que sólo un testículo o una trompa de Falopio podía tener dos hijos, echando por tierra estas teorías absurdas. Hasta hace 200 años, la teoría popular sobre la diferenciación sexual todavía estaba en blanco. El holandés Antoni van Leeuwen Hooke vio espermatozoides bajo un microscopio por primera vez en 1677, y el alemán Bell vio el primer óvulo de mamífero 150 años después, reemplazando las antiguas preguntas sobre el óvulo con un misterio científico sobre el embarazo. El estadounidense McClurg reveló el secreto para tener hijos en 1902. Descubrió los cromosomas X e Y que determinan el género...

El nacimiento de un niño o de una niña no lo determina la mujer, sino principalmente los cromosomas sexuales del hombre. Los cromosomas sexuales, como su nombre indica, son los cromosomas que determinan el género. Las células germinales humanas tienen un total de 23 pares de 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y 1 par son cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales femeninos son XX y el genotipo puede representarse por 46 y XX. El tinte del sexo masculino es XY, el genotipo es 46, XY. Las células germinales pasan por dos divisiones de meiosis y 23 pares de cromosomas se convierten en 23 pares. Los óvulos contienen solo un cromosoma sexual, mientras que los espermatozoides pueden contener cromosomas sexuales X o Y. Cuando el espermatozoide y el óvulo se combinan, los cromosomas del óvulo fertilizado vuelven a tener 23 pares. Si un espermatozoide que contiene un cromosoma X se combina con un óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XX y se convertirá en un feto femenino; si un espermatozoide que contiene un cromosoma Y se combina con el óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XY y se convertirá en un feto; un feto masculino. Por tanto, el nacimiento de un niño o una niña depende de si en la fecundación participan los espermatozoides X o Y. La combinación de espermatozoides y óvulos es aleatoria y no está sujeta a la voluntad humana. Esto se utiliza para mantener el equilibrio general de la proporción de sexos humanos. Esto es esencialmente un equilibrio ecológico, y este equilibrio no debe destruirse, de lo contrario inevitablemente causará cosas inimaginables. problemas sociales.

El descubrimiento de los cromosomas sexuales X e Y permitió comprender correctamente la determinación del sexo. En las décadas de 1920 y 1950, la gente lo entendía mejor y, en general, se creía que el cromosoma Y era el factor decisivo para tener hijos. Algunas personas creen que existe un determinante masculino en el cromosoma X. Cuando se ve afectado por un determinado componente del cromosoma Y, puede promover el desarrollo de la médula gonadal indiferenciada en los testículos, mientras que la corteza se degenera. Si no hay cromosoma Y en el núcleo, la corteza gonadal se convierte en ovario y la médula degenera. En los últimos años se ha descubierto una glicoproteína ligada al cromosoma Y, el antígeno de histocompatibilidad, también conocido como antígeno H-Y. Se especula que se combina con factores genéticos relacionados en el cromosoma X para promover la diferenciación de las gónadas primitivas en testículos. Sin embargo, esta teoría no indica si uno o más genes determinan el sexo del feto.

El 24 de febrero de 1987, el Instituto de Biología de la Universidad de Cambridge en Reino Unido anunció su nuevo descubrimiento de que el sexo del feto está determinado por un gen llamado TdF. David Page, genetista del hospital, comenzó a estudiar los cromosomas sexuales de personas transgénero en 1981. Los pacientes masculinos tienen dos cromosomas X y las pacientes femeninas tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El análisis genético del ADN de estos pacientes reveló la presencia de una proteína de unión al ADN, comúnmente conocida como TdF, en la gran mayoría de los pacientes varones XX. Este TdF no puede hibridarse con el ADN de una paciente XY. Por lo tanto, los científicos creen que es la ectópica o deleción del determinante testicular (TdF) lo que causa el estado anormal entre herencia y fenotipo, es decir, los pacientes con herencia XX contienen TdF y por lo tanto se diferencian en fenotipo masculino. Los pacientes con herencia sexual se diferencian en fenotipo masculino. un fenotipo femenino debido a la ausencia de TdF. Por tanto, el sexo del feto está determinado por el gen TdF. El resultado de esta investigación es, sin duda, de importancia trascendental. Esto proporcionará una base teórica para la futura terapia genética cuando los humanos implementen el control de género para ciertas necesidades. Sin embargo, los determinantes del sexo aún no se comprenden completamente y requieren más estudios.

Experimentos preliminares realizados en los Estados Unidos en los últimos años han demostrado que la inyección de testosterona en ovejas puede cambiar el sexo de los embriones de oveja. Sin embargo, según los conocimientos actuales y los hallazgos antes mencionados en Cambridge, Inglaterra, la fertilidad. No depende de las hormonas reproductivas, sino de las hormonas reproductivas. Depende del cariotipo del óvulo fecundado. Si el experimento estadounidense tiene éxito, no sólo tendrá valor práctico, sino que también representará un nuevo avance en la teoría de la diferenciación embrionaria. Sí o no, llevará tiempo probarlo.

Un grupo de investigación sobre fertilización in vitro de la Universidad de Edimburgo y otro grupo de investigación médica han utilizado con éxito sondas de ADN disponibles comercialmente para identificar el cromosoma Y masculino en embriones entre 4 y 8 días después de la fertilización. Creen que este método puede usarse para la identificación del género de embriones de embarazo normal obtenidos mediante fertilización in vitro o lavado uterino, y también puede usarse para el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas ligadas al sexo. En la actualidad, esta tecnología todavía necesita perfeccionarse y mejorarse. Antes de criopreservar el embrión, se extrae una célula para identificar el sexo del embrión y poder trasplantarlo en el futuro. La investigación sobre animales genéticamente modificados ofrece también otra posible perspectiva para la determinación del sexo.