¿Cómo montar una empresa de reciclaje de residuos médicos?

En primer lugar, debe tener un lugar y un equipo para el reciclaje de desechos médicos y luego presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos. Al mismo tiempo, podrá registrar la empresa en la Oficina Industrial y Comercial. Luego, la Administración de Alimentos y Medicamentos inspeccionará sus instalaciones y equipos y le emitirá un certificado después de cumplir con los requisitos de GMP, y podrá establecer una empresa. Sin embargo, este tipo de negocios generalmente lo maneja el departamento de logística del sistema de salud, porque tienen camiones especiales de recolección de desechos médicos, que son difíciles de poner en marcha. La ley estipula que cuando los desechos médicos se entregan a una unidad centralizada de eliminación de desechos médicos autorizada por el departamento de protección ambiental, ninguna unidad o individuo podrá comprarlos, venderlos, desecharlos o reciclarlos.

Cómo manejan los hospitales los desechos médicos

1. Residuos infecciosos

1. Los desechos infecciosos se refieren a desechos médicos que transportan microorganismos patógenos y tienen el riesgo de causar enfermedades. propagación de enfermedades infecciosas. Incluyendo artículos contaminados con sangre, fluidos corporales y excrementos del paciente (bolas de algodón, hisopos de algodón, gasas y otros apósitos, suministros médicos desechables, suministros sanitarios desechables, etc.), diversas muestras médicas desechadas, sangre, suero, base de cultivo de patógenos, bacterias. cepas, residuos domésticos de pacientes infectados aislados, etc. Una vez generados los desechos mencionados anteriormente, se colocan en bolsas de basura médicas con signos evidentes y se recogen en bolsas de basura especiales que evitan fugas y derrames al punto de almacenamiento temporal de desechos médicos hospitalarios, y los desechos médicos los procesan centralmente. unidad de disposición final designada por esta ciudad.

En segundo lugar, los residuos patológicos

se refieren a los excrementos humanos y a los cadáveres de animales de experimentación médica producidos durante el diagnóstico y el tratamiento. Incluyendo tejidos y órganos humanos desechados generados durante cirugía u otros procesos de diagnóstico y tratamiento, tejidos humanos desechados después de cortes patológicos, bloques de cera patológicos, tejidos y cadáveres de animales de experimentación médica, etc.

Los pequeños trozos de este tipo de residuos pueden tratarse como residuos infecciosos, mientras que los trozos grandes o patológicos de gran tamaño pueden enviarse a tanatorios para su incineración.

Tres. Residuos peligrosos

Se refiere a objetos punzantes médicos desechados que pueden apuñalar o abrir el cuerpo humano. Incluyendo agujas médicas, agujas de sutura, bisturíes, bisturíes, cuchillos de preparación de la piel, sierras quirúrgicas, portaobjetos de vidrio, tubos de ensayo de vidrio, ampollas de vidrio, agujas vacías desechables, equipos de infusión, piezas de agujas de transfusión de sangre, etc.

Este tipo de desechos deben colocarse inmediatamente en contenedores duros a prueba de perforaciones y fugas después de su generación, y luego colocarse en bolsas de desechos médicos claramente marcadas, que deben ser recogidas periódicamente por personal dedicado del centro médico del hospital. punto de almacenamiento temporal de desechos, y luego las unidades de tratamiento de desechos médicos designadas por esta ciudad realizarán el procesamiento centralizado. Jeringas desechables, tubos de infusión, etc. Debe destruirse antes de desecharse para evitar su reutilización.

Cuatro. Los residuos farmacéuticos

se refieren a productos farmacéuticos desechados caducados, obsoletos, estropeados o contaminados. Incluyendo antibióticos generales, medicamentos de venta libre, medicamentos citotóxicos, medicamentos genotóxicos, vacunas, hemoderivados, etc.

Los medicamentos desechados deben ser gestionados por personal dedicado en la farmacia, almacenados en el área de medicamentos no calificados, informados al departamento de regulación de medicamentos de manera oportuna y procesados de acuerdo con las opiniones del departamento de regulación de medicamentos. El proceso de procesamiento debe registrarse en detalle.

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