¿Cuáles son los métodos para las pruebas genéticas de coeficiente intelectual?
1. Pruebas bioquímicas
Las pruebas bioquímicas consisten en analizar muestras de sangre, orina, líquido amniótico o células amnióticas mediante medios químicos para comprobar la presencia de proteínas o sustancias relevantes y determinar si lo son. Presentar defectos genéticos. Se utiliza para diagnosticar un defecto genético causado por un desequilibrio de las proteínas que mantienen las funciones normales del cuerpo. Generalmente se analiza el contenido de proteínas. También se utiliza para diagnosticar la fenilcetonuria.
2. Análisis cromosómico
El análisis cromosómico detecta directamente anomalías en el número y la estructura de los cromosomas, en lugar de examinar mutaciones o anomalías en un determinado gen del cromosoma. A menudo se utiliza para diagnosticar anomalías fetales.
Una anomalía cromosómica común es un cromosoma adicional y las células utilizadas para las pruebas provienen de muestras de sangre. En el caso de un feto, las células se obtienen mediante amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas. La tinción hace que los cromosomas se destaquen y luego se utiliza un microscopio de alta potencia para buscar anomalías.
3.Análisis de ADN
El análisis de ADN se utiliza principalmente para identificar enfermedades genéticas causadas por anomalías de un solo gen, como la enfermedad de Huntington. Las células utilizadas para el análisis de ADN provienen de células sanguíneas o fetales.