¿Existe compensación por muerte por vacunación?
Base legal: Artículo 25 del “Reglamento para la Administración de Circulación y Vacunación de Vacunas”. Antes de la vacunación, el personal médico y sanitario debe informar a los receptores o a sus tutores sobre las variedades, efectos, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones de la vacuna, indagar sobre el estado de salud de los receptores y si tienen alguna contraindicación para la vacunación, y registrar verazmente. el Estado de información y consultas. El destinatario o su tutor deben conocer los conocimientos pertinentes sobre la vacunación y comunicar verazmente el estado de salud del destinatario y las contraindicaciones para la vacunación. Citando 3 casos
El personal médico y de salud debe inocular a los receptores que cumplan con los requisitos de vacunación, y registrar la variedad de vacuna, empresa de producción y unidad mínima de empaque, período de validez, tiempo de vacunación, etc., de acuerdo con la normativa de el departamento de salud del Consejo de Estado Información de identificación del personal médico y sanitario que realiza la vacunación, destinatarios, etc. Los registros de vacunación deben conservarse durante al menos 5 años.
El personal médico y sanitario debe proporcionar asesoramiento médico a los receptores o a sus tutores que no puedan vacunarse por contraindicaciones para la vacunación.
Artículo 42 del "Reglamento sobre la administración de la circulación y vacunación de vacunas". Si las instituciones de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación y su personal médico y sanitario descubren reacciones anormales o sospechadas de reacciones anormales a la vacunación o reciben informes pertinentes, Deberán manejar el caso de manera oportuna de acuerdo con las especificaciones del trabajo de vacunación e informar inmediatamente al departamento de salud y al departamento de administración y supervisión de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado. Las autoridades sanitarias y las autoridades reguladoras de medicamentos que reciben el informe deben organizar inmediatamente la investigación y el manejo.
El artículo 46 del "Reglamento sobre la administración de la circulación y vacunación de vacunas" establece una compensación única si la muerte, discapacidad grave o daños a órganos y tejidos son causados por reacciones anormales a la vacunación.
Si se produce una reacción anormal a la vacunación debido a la vacunación con una vacuna de Categoría I y el receptor necesita ser compensado, la tarifa de compensación será arreglada por el departamento financiero del gobierno popular de la provincia, región autónoma, o municipio directamente dependiente del Gobierno Central en los fondos de trabajo de vacunación. Si el receptor necesita ser compensado por reacciones anormales causadas por la vacunación con vacunas de la categoría II, los costes de compensación correrán a cargo de los fabricantes de vacunas correspondientes. El Estado fomenta el establecimiento de un mecanismo de compensación para los receptores de reacciones anormales a la vacunación a través de seguros comerciales y otras formas.
Los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del gobierno central formularán medidas de compensación específicas por reacciones anormales a la vacunación.
Artículo 47 del "Reglamento para la Administración de Circulación y Vacunación de Vacunas" Si la calidad de la vacuna no cumple con los estándares y causa daño al receptor, se tratará de acuerdo con las disposiciones pertinentes. disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos"; la unidad de vacunación viola las normas de trabajo de vacunación, los procedimientos de inmunización, las pautas de uso de vacunas y los planes de vacunación se manejarán de acuerdo con las disposiciones pertinentes del "Reglamento para el Manejo de Accidentes Médicos".