¿Qué significan los cromosomas del marido 46, XY, 22cenh?

Si un niño tiene un defecto genético, suele ser causado por un defecto genético dominante/recesivo o un defecto poligénico, que es muy complejo y depende de los antecedentes familiares de enfermedades genéticas. En resumen, si está realmente preocupado por los problemas de su hijo, no se limite a observar el estado cromosómico, sino también los defectos genéticos.

Por cierto, déjame explicarte brevemente el principio de formación del óvulo fecundado.

La primera división meiótica del cuerpo humano forma aleatoriamente una célula meiótica en división con sólo la mitad de los genes cromosómicos (deben ser 23 diferentes). Tras la combinación de células hermafroditas (espermatozoide y óvulo), se forma una célula con 23 pares de 46 cromosomas, que es un óvulo fecundado. En esta época, el nacimiento de un niño o una niña depende enteramente del esperma. El espermatozoide con un cromosoma Y es un niño y el espermatozoide con un cromosoma X es una niña. El óvulo fertilizado luego se diferencia normalmente, es decir, crece y se desarrolla hasta convertirse en un bebé.

El problema será que si los cromosomas de las células sexuales portan un gen dominante que causa una enfermedad, la próxima generación también lo portará. Un ejemplo típico son los párpados simples y dobles. Los párpados simples están controlados por genes dominantes, por lo que los padres con párpados dobles tienen al menos un 50-75 de posibilidades de dar a luz a un bebé con párpados dobles. La probabilidad de esta fluctuación depende de si los genes de los padres son puramente nucleares.

Es un poco complicado y desordenado, así que escribe lo que quieras. Finalmente, le deseo buena salud al bebé. Si hay algo que no entiendes, pregúntame.