¿Qué significa la marca de nacimiento roja en el pecho?
La aparición de marcas de nacimiento rojas depende principalmente de cambios genéticos en el cuerpo humano, siendo la variación genética un papel protagonista. Un gen es una secuencia de nucleótidos específica que tiene un efecto genético sobre una molécula de ADN y es un fragmento de una molécula de ADN que tiene un efecto genético. Además, los genes no son sólo la unidad básica de material genético que se transmite de generación en generación, sino también unidades funcionalmente independientes capaces de transmitir información genética a la siguiente generación mediante la replicación.
Las marcas de nacimiento rojas pueden adquirir un color más intenso y aumentar su tamaño con la edad, y puede haber nódulos o hiperplasia de tipo verrugoso en la superficie. La histopatología de las marcas de nacimiento rojas se manifiesta principalmente como expansión anormal de los capilares dérmicos, debilidad de la pared e hiperplasia del tejido intradérmico. Las marcas de nacimiento rojas suelen ser manchas de color rojo claro o violeta que no sobresalen de la piel, tienen una superficie plana y una apariencia irregular y descolorida. A menudo aparecen en la cara, el cuello, el cuero cabelludo y otras partes del cuerpo, como el rostro. miembros superiores e inferiores, pecho o dorso de las manos. Las células pigmentarias que causan las marcas de nacimiento rojas se deben principalmente a la grave falta de oligoelementos como zinc, cobre, calcio, magnesio, fenilalanina y tirosina en el suero, lo que afecta el proceso bioquímico de síntesis de pigmentos, provocando un aumento anormal de la secreción de pigmento por las células pigmentarias y, a través de la neurotransmisión, se extiende gradualmente a la epidermis.