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¿Puede la FIV crear gemelos?

Con el avance de los tiempos, la tecnología médica también mejora constantemente. Hoy en día, cada vez más familias prestan atención a la tecnología de FIV. Pero, en general, la gente no sabe mucho sobre la tecnología de FIV. De hecho, la tecnología de FIV se ve afectada por muchos factores y la tasa de éxito no es muy alta. Entonces, ¿la FIV puede producir gemelos?

¿La FIV puede producir gemelos? La fertilización in vitro es un tipo de concepción asistida, que utiliza medios artificiales para inyectar semen en el canal cervical de la mujer para lograr la concepción. Sin embargo, la inseminación artificial, según la tecnología doméstica actual, puede elegir el número de embarazos, pero no puede elegir nada más. Entonces los gemelos están garantizados, pero la posibilidad de tener gemelos no está garantizada. El embarazo de gemelos es normal y natural.

Es probable que la FIV dé a luz gemelos. Debido a que el embarazo gemelar puede causar complicaciones como aborto espontáneo, parto prematuro y síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, muchos centros reproductivos recomiendan ahora la transferencia de un solo embrión. Si no existen contraindicaciones como útero con cicatrices y altura baja (menos de 155 mm), también se puede solicitar la transferencia de dos embriones. La transferencia de dos embriones puede dar lugar a gemelos, dos bebés del mismo sexo o un niño.

No puedes elegir el sexo de tu bebé, pero esto aún se puede lograr mediante la tecnología de FIV. Nuestro país ahora presta atención a la igualdad de género. Los niños y las niñas son de nuestra propia carne y sangre, y no habrá problema de trato diferente, así que no te enredes en el tema de hombres y mujeres.

¿Puedo elegir el género de la FIV? En general, no es posible determinar si un bebé es niño o niña durante la fertilización in vitro en el hospital. Existen requisitos previos para la selección de género al realizar una FIV de tercera generación, es decir, debe haber síntomas de selección de género. La investigación actual sobre el diagnóstico genético previo a la implantación puede diagnosticar el sexo del embrión mediante el análisis de 1 a 2 células de la biopsia del embrión en la etapa de 4 a 10 células después de la fertilización in vitro mediante métodos especiales. La clave es evitar que los niños con enfermedades genéticas ligadas al sexo queden embarazadas y evitar que las parejas de alto riesgo sufran el dolor de interrumpir sus embarazos si descubren anomalías fetales. Sin un diagnóstico y determinación de género médicamente indicado, los hospitales no pueden implementar esta tecnología.

Sin embargo, esta tecnología se limita a parejas que padecen enfermedades genéticas, como enfermedades genéticas vinculadas. Para fines de eugenesia, los embriones formados a partir de su esperma y óvulos se seleccionan de embriones ya formados para un examen genético y cromosómico antes de colocarlos en el útero. Si una enfermedad genética está relacionada con el género, como la hemofilia, que afecta a hombres y las mujeres son portadoras, entonces las propias amigas no la desarrollarán, por lo que se debe realizar una evaluación del género de los embriones para prevenir el nacimiento de niños afectados.

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