¿De qué murió Hawking?
El 14 de marzo de 2018 falleció el famoso físico, cosmólogo y matemático británico Stephen William Hawking a la edad de 76 años.
Esta persona "discapacitada" que ni siquiera puede cuidar de sí misma, ha estado en silla de ruedas durante décadas y enfrenta constantemente amenazas a su vida, es aclamada como el físico teórico y físico más destacado después de Einstein. El científico más grande de nuestro tiempo, conocido como el "Rey del Universo".
Hawking ha muerto. ¿Qué es la esclerosis lateral que le aqueja desde hace 55 años?
No entraré en detalles sobre las diversas leyendas de Hawking.
Sin embargo, junto a los grandes logros de Hawking, también existe una confusión igualmente "enorme", es decir, una enfermedad que casi lo torturó como a un zombie: la esclerosis lateral amiotrófica.
En 1963, cuando Hawking, de 21 años, todavía estaba en la universidad, desafortunadamente le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como enfermedad de la neurona motora. En ese momento, los médicos habían predicho que sólo podría vivir dos años, pero sobrevivió con fuerza.
Entonces, ¿qué es exactamente la esclerosis lateral amiotrófica y cuál es su causa?
Hawking ha muerto. ¿Qué es la esclerosis lateral que le aqueja desde hace 55 años?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuronal lentamente progresiva que afecta principalmente a las neuronas motoras como la corteza cerebral, el tronco del encéfalo y el asta anterior de la médula espinal, y eventualmente evoluciona hacia insuficiencia respiratoria, 80 -90 % de pacientes murieron dentro de los 3-5 años posteriores al inicio. Es una enfermedad degenerativa neurológica mortal y progresiva que ataca selectivamente a las neuronas motoras.
La enfermedad fue descubierta por primera vez en 1896. Fue descubierta y reportada por Charcot. Se llama enfermedad de Charcot en Europa. También se llama enfermedad de Charcot en los Estados Unidos porque, lamentablemente, el famoso jugador de béisbol estadounidense Lou Gejrig. padecía ELA Para la enfermedad de Lou Gehrig, la OMS también designó la fecha del diagnóstico de Lou Gehrig (21 de junio) como el Día Mundial de la Enfermedad de las Neuronas Motoras.
1. Neuronas afectadas
La enfermedad no sólo afecta a las motoneuronas superiores (cerebro, tronco del encéfalo, médula espinal), sino que también afecta a las motoneuronas inferiores (núcleos craneales, médula espinal anterior). células córneas), la enfermedad se manifiesta como una parálisis mixta que incluye debilidad muscular, atrofia muscular, pero también rigidez y espasticidad muscular. Debido a que las neuronas motoras están involucradas principalmente, la inteligencia, la capacidad cognitiva, la visión, la función nerviosa autónoma, etc. del paciente no se ven afectadas.
2. Factores de riesgo de la enfermedad
La incidencia de esta enfermedad es de aproximadamente 1,5/100.000 por año. Los factores de riesgo incluyen: hombres, personas jóvenes y de mediana edad, Pacífico Occidental. región, antecedentes familiares de ELA y factores profesionales. La incidencia de ELA es significativamente mayor en pacientes con lesiones traumáticas, especialmente aquellas en la columna, el tronco y las extremidades superiores. Los factores ocupacionales incluyen principalmente trabajadores que tienen contacto prolongado con pesticidas, solventes químicos y preparaciones adhesivas, barberos, pintores, etc. La tasa de incidencia en estas ocupaciones es más alta que en otras ocupaciones.
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3. Patogénesis
La patogénesis de esta enfermedad no está muy clara en la actualidad. Puede estar relacionada con la excitotoxicidad del glutamato en la sinapsis, el estrés oxidativo y su deficiencia. , autoinmunidad, intoxicación por metales pesados, etc.
4. Síntomas clínicos
La enfermedad generalmente aparece primero como debilidad muscular asimétrica en las manos, como movimientos inflexibles de las manos, como botones y teclas, y pérdida de la fuerza de agarre. Posteriormente, los síntomas anteriores empeoraron gradualmente y se produjo atrofia muscular en las manos, que se extendió gradualmente al antebrazo, la parte superior del brazo y los músculos escapulares. A medida que avanza la enfermedad, las extremidades inferiores gradualmente se debilitan, se vuelven rígidas y tienen movimientos descoordinados. A medida que avanza la enfermedad, la debilidad y atrofia muscular del paciente se extienden al tronco, el cuello y, finalmente, a los músculos faciales y a los músculos inervados de la médula bulbar, provocando articulaciones poco claras, dificultad para tragar y debilidad al masticar. En las últimas etapas, los pacientes no pueden levantar la cabeza y tragar. Cuando los músculos respiratorios están involucrados, los pacientes tienen dificultad para respirar y tosen. A menudo mueren por parálisis de los músculos respiratorios e insuficiencia respiratoria.
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5. Tratamiento
Esta enfermedad carece de medidas de tratamiento eficaces. Actualmente, el único fármaco clínico aprobado por la FDA de EE. UU. es el riluzol, pero sólo puede prolongar la supervivencia del paciente en 3 meses. Meses y más. La terapia genética es actualmente la terapia dirigida más prometedora. Con el desarrollo de la tecnología médica, algún día en el futuro, la terapia genética dirigida basada en la ciencia y la tecnología modernas podrá cambiar el estado actual del tratamiento de esta enfermedad.
Hawking ha muerto. ¿Qué es la esclerosis lateral que le aqueja desde hace 55 años?
Hawking ha estado "ocupado" en el nivel más alto de la ciencia toda su vida, y también ha luchado contra la enfermedad toda su vida. Toda su vida es una historia inspiradora, pero al final no esperó. El día en que la tecnología médica podría conquistar la ELA. Esperemos el progreso médico y superemos lo antes posible esta enfermedad que es más dolorosa que el cáncer.